1% podatku dla sędziów i ich bliskich będących w potrzebie.

Dział dostępny do czytania bez konieczności logowania się

Re: 1% podatku dla sędziów i ich bliskich będących w potrzeb

Postprzez Dreed » piątek, 5 lutego 2016, 11:53

Nasz 1% dla potrzebujących (kolejność wg daty dodania) Proszę o zgłaszanie nowych naszych małych przyjaciół !!!

Krzyś Bednarczyk
Krzyś Bednarczyk, ur. 6 kwietnia 2006 r. schorzenia: ciężka dysplazja oskrzelowo-płucna. przewlekła niewydolność oddechowa. rozedma. nadciśnienie płucne.

Krzyś urodził się jako wcześniak z masą 820 g, otrzymał tylko 1 punkt w skali APGAR Przez długie tygodnie był podłączony do respiratora. Przeszedł 3 poważne operacje i czekają go kolejne. Pierwszy raz zobaczył dom, kiedy miał osiem miesięcy. Ze względu na postępującą dysplazję oskrzelowo-płucną i rozedmę płuc wymaga tlenoterapii. W ocenie lekarzy ma bardzo niewielkie szanse, aby uniezależnić się od tlenu.
Aby Krzyś mógł być w domu, potrzebny jest odpowiedni sprzęt i lekarstwa. Chcąc uchronić syna przed infekcjami, a tym samym postępem choroby, musimy zaszczepić go przeciwko wirusowi RSV. Krzyś potrzebuje 5 dawek rocznie, każda kosztuje ok. 8000 zł. Potrzebny jest również przenośny koncentrator tlenu (16 000 zł), aby móc wozić Krzysia do lekarzy i zapewnić mu możliwość normalnego rozwoju.
Wszystkie oszczędności przeznaczyliśmy już na leczenie i rehabilitację, a koszt dalszej terapii przekracza nasze możliwości finansowe. Dlatego prosimy Was o pomoc.
Anna i Piotr Bednarczyk.

Wpłaty prosimy kierować na konto:
Fundacja Dzieciom "Zdążyć z Pomocą"
nr konta:
41 1240 1037 1111 0010 1321 9362
tytułem:
darowizna na leczenie i rehabilitację Bednarczyk Krzysztof


Andrzejek Szekiel

Andrzejek urodził się z niezdiagnozowaną dotąd w Polsce postacią zespołu Klinefeltera.

Dziekuje za wiarę w Andrzeja , Wasza pomoc pomaga nam uporać się z dniem codziennym i pobytami w klinice.
Andrzej wyglada bardzo fajnie , ale nic nie funkcjonuje u niego prawidlowo , zespół genetyczny uposledza kazdą komorkę.

Prosze o dalsze wspieranie tego dzielnego człowieka - aktualne informacje znajdują się na jego stronie Andrzej jest najsympatyczniejszym czlowiekiem jakiego znam , sami zobaczcie ...
Agnieszka Pieńkowska-Szekiel
http://andrzejszekiel.pl/


Antoś Kasperek
Szanowni Państwo,
zwracamy się z uprzejmą prośbą o przekazanie na rzecz naszego chorego synka 1% podatku dochodowego, jaki może zostać dobrowolnie przekazany w zeznaniu podatkowym za rok 2007 na rzecz organizacji pożytku publicznego.
Antoś posiada subkonto, by zbierać środki na Jego leczenie i rehabilitację, założone w Fundacji „Na ratunek dzieciom z chorobą nowotworową”, która jest właśnie organizacją pożytku publicznego. Oto jej dane:
Fundacja: „Na ratunek dzieciom z chorobą nowotworową”
ul. Świdnicka 53
50-030 Wrocław
Numer KRS: 0000086210


WAŻNE: Aby Państwa środki dotarły na właściwe subkonto prosimy o umieszczenie w składanym zeznaniu PIT, w rubryce zatytułowanej: „Inne informacje, w tym ułatwiające kontakt z podatnikiem” zwrotu: „Dla: Antoni Kasperek”.


Gabrysia Konieczna

http://dzieciom.pl/podopieczni/4148

Maja Matejuk

http://dzieciom.pl/podopieczni/9345


Natalka Liżyńska

http://img31.imageshack.us/img31/118/natalkad.png


Piotruś Wester

U Piotrusia ( ma 3 lata i 8 miesięcy) w lipcu 2009r. zdiagnozowano całościowe zaburzenia rozwojowe, są to zaburzenia ze spektrum autyzmu, które polegają na zaburzeniach w komunikacji werbalnej i niewerbalnej, zaburzeniach zachowania oraz zaburzeniach w zakresie zdolności poznawczych.Piotrek wymaga terapii psychologicznej, logopedycznej, pedagogicznej i integracji sensorycznej. W chwili obecnej Piotruś uczestniczy w prywatnej terapii psychologicznej i integracji sensorycznej (10 godzin tygodniowo), których koszt to ponad 2,5 tysiąca złotych miesięcznie. Potrzebuje jeszcze intensywnej terapii logopedycznej. Niezbędne będzie także zatrudnienie asystenta- nauczyciela „cień” do przedszkola dla Piotrka, aby pomógł mu komunikować się z innymi dziećmi oraz pomógł mu funkcjonować w środowisku przedszkolnym. Piotrek potrzebuje również terapii uwagi słuchowej, której koszt to około 4 tys. zł.

Na terapię prowadzoną przez publiczną służbę zdrowia czekamy już prawie rok i prawdopodobnie rozpoczniemy ją dopiero w 2011r., ale wtedy będzie już za późno... Dla tego typu zaburzeń efekty przynosi tylko intensywna terapia w ramach tzw. wczesnej interwencji, tj. pomiędzy 2. a 5-tym rokiem życia, kiedy mózg dziecka jest najbardziej elastyczny i można przełamać schematy w zachowaniu dziecka i nauczyć go nowych wzorów zachowań.

Piotruś rozpoczął terapię w lipcu 2009 r. i już widzimy bardzo duże postępy, szczególnie w indywidualnym kontakcie, jednak dopiero po latach intensywnej terapii będzie można ocenić stan Piotrka i wydać ostateczną diagnozę. Właśnie ze względu na konieczność prowadzenia intensywnej terapii przez wiele lat zdecydowaliśmy się na utworzenie subkonta w Fundacji zajmującej się pomocą dla dzieci autystycznych i ich rodzin, aby zbierać środki, które pozwolą na kontynuację rozpoczętej terapii i dadzą nadzieję na poprawę stanu Piotrusia.

Nasza fundacja, która prowadzi subkonto dla Piotrusia to:

Fundacja pomocy osobom z zaburzeniami ze spektrum autyzmu oraz ich rodzinom SILENTIO

UL. JAGIELSKA 57 B
02-886 WARSZAWA
TEL: 609 777 969
e-mail: fundacja@silentio.pl
http://www.silentio.pl

Fundacja "SILENTIO"
KRS - 0000326128 , z dopiskiem wpłata na leczenie i rehabilitację Piotra Westra




Ninusia Meszko

Jestem tak ciekawą świata dziewczynką, że postanowiłam urodzić się już w 23 tygodniu ciąży, ważąc jedyne 550 g. (byłam tak mała, że mieściłam się w dłoni swojego taty) Wbrew statystykom, które dawały mi 1% szansy na życie, oraz opiniom wielu lekarzy, uparłam się żeby żyć.
Mając ponad jedenaście miesięcy, wreszcie opuściłam szpital i po raz pierwszy rodzice zabrali mnie do domu. Często słyszę, że to prawdziwy cud, że żyję.
Niestety, tak wczesne przyjście na świat spowodowało szereg powikłań. Potrzebuję ciągłego wsparcia oddechu, moje płuca nigdy nie będą tak wydajne jak u zdrowych dzieci (dysplazja oskrzelowo-płucna). Nie przełykam i nie mam odruchu ssania (jestem karmiona sondą). Cały czas trwa walka o mój wzrok (retinopatia 4 stopnia). Cierpię też na głęboki niedosłuch - 90 dB. (słyszę tylko to, co jest głośniejsze od przejeżdżającego pociągu).


1. KRS Fundacji Dzieciom „Zdążyć z Pomocą”: 0000037904,
2. Imię i nazwisko podopiecznego wpisujemy w rubryce "Informacje uzupełniające- cel szczegółowy 1%: 9927 Meszko Nina
WAŻNE!!! W PIT nie wpisuje się nigdzie numeru konta


Jasiu Marcinkowski

Kochani, od 5 miesiąca życia choruję na padaczkę lekooporną. Choroba ta ma wpływ na mój ogólny rozwój psychoruchowy. Niestety moja mamusia nadal czeka na mój pierwszy uśmiech.

Aby przekazać 1% podatku na konto Jaśka, nie trzeba samemu wpłacać pieniążków. Urząd Skarbowy
przekaże je za WAS, wystarczy PRAWIDŁOWO WYPEŁNIĆ zeznanie podatkowe, tj. podać
nr KRS: 0000037904 oraz koniecznie w rubryce INFORMACJE UZUPEŁNIAJĄCE
-cel szczegółowy % podać informacje:
1% dla Jasia Marcinkowskiego (9398 ) .
Darowizny można również wpłacać na konto:
FUNDACJA DZIECIOM „ZDĄŻYĆ Z POMOCĄ”
01-685 Warszawa, ul. Łomiańska 5;
KONTO: Bank Pekao S.A./Warszawa
41 1240 1037 1111 0010 1321 9362
z dopiskiem: 9398 MarcinkowskiJaś- darowizna na pomoc i ochronę zdrowia
Dziękujemy, Jaś z Rodzicami, metaxa@poczta.fm


Grześ Cichocki

"Mój synek Grześ ma 8 lat i nie do końca zdiagnozowane zaburzenia ze spektrum autyzmu, aby mógł chodzić do szkoły integracyjnej i obserwować zdrowe dzieci powinien mieć stałego asystenta, takiego asystenta nasz system nie refunduje.... a terapia Grzesia opiera się na obserwacji relacji społecznych, zbieram więc 1% dla niego i powinnam zebrać nie mniej niż 10 000zł, aby móc samej sfinansować mu asystenta na przyszły rok szkolny".

Jeżeli jeszcze nie wypełniliście PIT, proszę rozważcie pomoc w postaci 1 % podatku. .

Fundacja "Promyk Słońca" w Warszawie. Nr KRS to 0000090215. Koniecznie z dopiskiem: dla Grzesia Cichockiego

SSO Wrocław Magdalena Cichocka



Kacperek Trzciński



Jasiek, Franek i Ewa Oczkowscy

http://trojedzieci.org/


Liżyńska Natalka - Jaskółeczka

DOLNOŚLĄSKA FUNDACJA ROZWOJU OCHRONY ZDROWIA DOLFROZ z dopiskiem "Jaskółeczka"
KRS: 0000050135
Bank Pekao SA I Oddział we Wrocławiu
Nr 45 1240 1994 1111 0000 2495 6839


Araszkiewicz Jerzyk

http://www.dlajerzyka.wroclaw.pl/pomoc.html
Avatar użytkownika
Dreed
Site Admin
Site Admin
 
Posty: 7605
Obrazy: 7
Obrazy: 7
Dołączył(a): niedziela, 30 listopada 2008, 23:58
Lokalizacja: SSR Jarosław
Kim jestem ?: Zły admin

Re: 1% podatku dla sędziów i ich bliskich będących w potrzeb

Postprzez Dreed » środa, 18 stycznia 2017, 16:48

Przekazując 1% podatku pomagasz wspierać chore dzieci w leczeniu i rehabilitacji.
To łatwe, nic Cię nie kosztuje, a jest szlachetne, wspaniałomyślne i świadczy o Twojej świadomości potrzeb społecznych. Dzieci czekają na Twoją pomoc. Nie zawiedź ich.
Nasza pomoc nas łączy - pamiętajmy o tym
Avatar użytkownika
Dreed
Site Admin
Site Admin
 
Posty: 7605
Obrazy: 7
Obrazy: 7
Dołączył(a): niedziela, 30 listopada 2008, 23:58
Lokalizacja: SSR Jarosław
Kim jestem ?: Zły admin

Re: 1% podatku dla sędziów i ich bliskich będących w potrzeb

Postprzez Foton » środa, 18 stycznia 2017, 17:35

Ponownie zachęcam do wsparcia TRANSPLANTACJI - ona realnie ratuje ludzkie życie. Bez przeszczepionych nowych organów umiera się. Warto zatem poczuć satysfakcję i uratować życie, nic przy tym nie tracąc.
Wystarczy w zeznaniu podatkowym wskazać:
KRS Fundacji SEDEKA: 0000338389
Cel szczegółowy 1%: 10486 TRANSPLANTACJA
Obrazek
Foton
pełnoprawny sędzia
pełnoprawny sędzia
 
Posty: 44
Dołączył(a): sobota, 4 sierpnia 2012, 06:56

Re: 1% podatku dla sędziów i ich bliskich będących w potrzeb

Postprzez KOP » czwartek, 19 stycznia 2017, 10:38

W zakładce nasi podopieczni cała grupa potrzebujących dzieciaków. Zachęcam do wsparcia. U nas każda złotówka jest na cele statutowe. Zero diet, pensji, dodatkowych kosztów. Wszystko na potrzebujących.

http://www.fundacjaprokuratura.pl/
Avatar użytkownika
KOP
VIP
VIP
 
Posty: 706
Dołączył(a): czwartek, 22 maja 2008, 17:21
Lokalizacja: Kraków
Kim jestem ?: admin www.prokuratorzy.net

Re: 1% podatku dla sędziów i ich bliskich będących w potrzeb

Postprzez Dreed » poniedziałek, 30 stycznia 2017, 12:11

Mama Szymona - Ewelina, również prosi nas o wsparcie dla niego. Szymon ma 11 lat i w przeddzień swoich 10 urodzin, w lutym 2016r. dowiedział się, że cierpi na guza mózgu. Guz niestety nieoperacyjny i jedyną szansą jest leczenie chemioterapią, przeszczepem.

Jeżeli możesz pomóc, to przeznacz swój 1% podatku:
Nr KRS: 0000410942
Cel Szczegółowy: Szymon Kowalski


Można również wpłacać darowiznę na konto:
TPD PKO SA nr 06 1240 2568 1111 0000 3629 4233 z dopiskiem "Szymon Kowalski"
Avatar użytkownika
Dreed
Site Admin
Site Admin
 
Posty: 7605
Obrazy: 7
Obrazy: 7
Dołączył(a): niedziela, 30 listopada 2008, 23:58
Lokalizacja: SSR Jarosław
Kim jestem ?: Zły admin

Re: 1% podatku dla sędziów i ich bliskich będących w potrzeb

Postprzez agnieszka10 » wtorek, 7 lutego 2017, 00:08

Cześć . Pamiętajcie proszę o moim Andrzeju bo to już duży chłopak i muszę wymienić wózek ,rower , praktycznie wszystko Andrzej samodzielnie już się nie porusza :/: www.andrzejszekiel.pl
agnieszka10
pełnoprawny sędzia
pełnoprawny sędzia
 
Posty: 437
Dołączył(a): piątek, 29 listopada 2013, 17:40
Kim jestem ?: Jestem fanem tego forum :)

Re: 1% podatku dla sędziów i ich bliskich będących w potrzeb

Postprzez KOP » piątek, 10 lutego 2017, 09:41

Syn sędzi i byłej prokurator. Jak możecie pomóżcie.

http://www.kawalek-nieba.pl/konrad/
Avatar użytkownika
KOP
VIP
VIP
 
Posty: 706
Dołączył(a): czwartek, 22 maja 2008, 17:21
Lokalizacja: Kraków
Kim jestem ?: admin www.prokuratorzy.net

Re: 1% podatku dla sędziów i ich bliskich będących w potrzeb

Postprzez karuzelka » sobota, 18 lutego 2017, 12:44

Zwracam się z gorącą prośbą o pomoc dziewczynce z najbliższej rodziny mojej Koleżanki z sądu. Agatka urodziła się 2 października 2016 roku. Ma rozpoznaną mukowiscydozę, za sobą ciężką operację, w wyniku której wyłoniono stomię.

Można przekazać 1% podatku na konto Polskiego Towarzystwa Walki z Mukowiscydozą KRS 00000 64 892. Cel szczegółowy: 716/4/17 Agata Galas.
Można też dokonać wpłaty darowizny na konto Polskiego Towarzystwa Walki z Mukowiscydozą 49 1020 3466 0000 9302 0002 3473 z dopiskiem: Agata Galas.
Z góry bardzo dziękuję.

Dostałam ulotkę, ale linka nie odnalazłam - przypuszczam, że nie ma dziewczynki na stronie Towarzystwa, gdyż subkonto zostało niedawno założone.
Avatar użytkownika
karuzelka
pełnoprawny sędzia
pełnoprawny sędzia
 
Posty: 3870
Dołączył(a): sobota, 14 stycznia 2012, 17:00

Re: 1% podatku dla sędziów i ich bliskich będących w potrzeb

Postprzez Dreed » poniedziałek, 5 lutego 2018, 22:16

Avatar użytkownika
Dreed
Site Admin
Site Admin
 
Posty: 7605
Obrazy: 7
Obrazy: 7
Dołączył(a): niedziela, 30 listopada 2008, 23:58
Lokalizacja: SSR Jarosław
Kim jestem ?: Zły admin

Re: 1% podatku dla sędziów i ich bliskich będących w potrzeb

Postprzez Foton » wtorek, 6 lutego 2018, 00:18

Warto przekazać 1% na transplantację

KRS Fundacji SEDEKA: 0000338389
Cel szczegółowy 1%: 10486 TRANSPLANTACJA

Obrazek

Polecam program, który w kilka minut policzy PITa, można go zapisać na komputerze, wydrukować, albo od razu wysłać elektronicznie do Urzędu Skarbowego.
Znany od lat i popularny wśród milionów Polaków, zawiera najnowsze aktualizacje.
Pobrać można bezpośrednio ze strony producenta programu:

Obrazek

Więcej na www.transplantacja.net
Foton
pełnoprawny sędzia
pełnoprawny sędzia
 
Posty: 44
Dołączył(a): sobota, 4 sierpnia 2012, 06:56

Poprzednia strona

Powrót do INFORMACJA !!!!!!!!!!! WAŻNE !!!!!!!!

Kto przegląda forum

Użytkownicy przeglądający ten dział: Brak zidentyfikowanych użytkowników i 1 gość